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  • 简介:,你觉得什么很美,什么事物让我们感觉到很美,人很美,,画很美,音乐很美,,花很美,蓝天美,,树很美,,山美,,雪很美,,花、山、树、蓝天、雪都是什么 美景,回顾我们学过的写景的课文,三年级上第六单元课文,有反映南疆风景优美、物产丰富的富饶的西沙群岛;有描绘北国各个季节不同景色的美丽的小兴安岭;还有展示现代都市风采的略读课文香港,璀璨的明珠。,,,老师心目中的美景,田野,,山上的野果,,,我爱我的家乡,家乡的小河,,怎样阅读写景文章,A 了解写景文章的类别游记、生活中所见的自然景象、生活周围的景象 B 明确写景的顺序按观察的先后顺序、按时间的推移的顺序写、按空间顺序来写、按
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  • 简介:1刘庆昌版遗传学课后习题答案第一章 遗传的细胞学基础1.一般染色体的外部形态包括哪些部分 着丝点、染色体臂、主缢痕、随体。2.简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。⑴减数分裂前期有同源染色体配对(联会);⑵减数分裂遗传物质交换(非姐妹染色单体片段交换);⑶减数分裂中期后染色体独立分离,而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极;⑷减数分裂完成后染色体数减半;⑸分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧,而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。4.某物种细胞染色体数为2n=24,分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据 (1)有丝分裂后期染色体的着丝点数; (2
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  • 简介:1植物组织培养实验指导实验项目、内容提要及实验安排一览表序号 实验名称 内容提要实验要求集中实验时数实验类型每组人数1 实验用具的洗涤和灭菌 培常用用具(如玻璃器皿、剪刀、镊子等)的洗涤技术和灭菌方法及注意事项必开 6 验证 22 培养基(MS) 母液的配制配制培养基(MS)的各种母液 必开 6 综合 2培养基的配制 43 培养基(MS)的配制及灭菌 接种用具及培养基的灭菌必开4综合 2材料的灭菌 44 植物外植体消毒和接种接种必开6综合 2初代培养 65 愈伤组织的诱导观察、统计及拍照记录必开4综合 2培养基的配制、灭菌,接种及继代培养66 愈伤组织的继代及分化观察、统计及拍照记录必开4综
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  • 简介:第九章 土 壤 养 分第一节 土壤养分概述第二节 土壤中的大量元素第三节 土壤中的微量元素第四节 土壤和植物的营养诊断11、大量营养元素有效形态、评价标准2、微量营养元素有效形态、评价标准、影响微量元素有效性的因素本 章 提示2第一节、土壤养分概述1、土壤养分由土壤提供的植物生长所必须的营养元素。 2、土壤养分分类 大量元素和微量元素大量元素、中量元素和微量元素 一、土壤养分3目前 国内外公认的高等植物所必需的营养元素有 16 种。它们是碳、氢、氧、氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、硼、锰、铜、锌、鉬、氯。 镍MnBFeSNCOHCaKPCuClZnMgMo必需营养元素Ni镍1987
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  • 简介:1目的规范食品中霉菌和酵母菌测定的标准操作规程。2范围本标准规定了食品中霉菌和酵母菌(moulds and yeasts)的计数方法。本标准适用于各类食品中霉菌和酵母菌的计数。3责任质量部组织制订、化验室负责实施。4内容4.1 设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下4.1.1 冰箱2 ℃~5 ℃。4.1.2 恒温培养箱 28 ℃±1 ℃。4.1.3 均质器。4.1.4 恒温振荡器。4.1.5 显微镜10~100。4.1.6 电子天平感量0.1 g。4.1.7 无菌锥形瓶容量500 mL、250 mL。4.1.8 无菌广口
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  • 简介:*Zhejiang Provincial Key Lab of Medical Genetics蛋白质组学Proteomics医学分子生物学 ∙ 第三章Date1*Zhejiang Provincial Key Lab of Medical Genetics主要内容3.1 概述3.2 蛋白质组学的研究内容和技术3.3 蛋白质组学的研究意义及应用Date2*Zhejiang Provincial Key Lab of Medical Geneticsl 蛋白质是一种复杂的有机生物大分子,它们是生命活动的实际执行者 l 几乎所有的生物催化剂 --酶,都是蛋白质。构成细胞骨架和动物大部分结构的纤
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  • 简介:重组DNA技术与基因工程,,5,2,3,4,1,6,重组DNA技术与基因工程的基本概念,重组DNA技术所需的基本条件,重组DNA技术的操作过程,目的基因的克隆与基因文库的构建,外源基因在大肠杆菌中的表达,外源基因在酵母中的表达,大肠杆菌表达外源基因的优势,全基因组测序,共有4405个开放阅读框架,基因克隆表达系统成熟完善,繁殖迅速、培养简单、操作方便、遗传稳定,被美国FDA批准为安全的基因工程受体生物,,,,,A 大肠杆菌作为表达外源基因受体菌的特征,5 外源基因在大肠杆菌中的表达,大肠杆菌表达外源基因的劣势,缺乏对真核生物蛋白质的复性功能,缺乏对真核生物蛋白质的修饰加工系统,内源性蛋白
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  • 简介:第四章 转基因生物安全管理与检测,主要内容,转基因农作物 种植情况,1996-2011年全球转基因作物增长趋势,1.48亿公顷,占全球农作物种植面积的10,主要转基因作物种植情况,大豆 玉米 棉花 油菜,主要转基因农作物种植比例,常规作物 转基因作物,转基因农作的主要性状,转基因农作物种植分布,2010年全球转基因植物面积达到1.48亿公顷,涉及24种作物184个品系,种植国家有29个,发达国家占10个。共有59个国家批准转基因作物的种植和进口,包括美国、日本、加拿大、墨西哥、澳大利亚、南非、欧盟、中国等。玉米最多有60个品系批准应用,其次是棉花(35)、油菜(15)、大豆(14)。,,转
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  • 简介:,和田玉知识分享,,内容概况,一、什么是和田玉 二、和田玉的分类 三、和田玉的皮 四、和田玉的鉴别 五、和田玉的缺陷 六、和田玉的价格 七、和田玉的采集 八、和田玉的造假,,一、和田玉的产生,,以上四个阶段可概括如下A、中元古代晚期陆缘海沉积/沉积白云岩(成玉物质来源之一)B、元古代末期塔里木运动,区域变质作用/白云岩变质为白云石大理岩(成玉物质结构改造)C、华力西晚期中酸性侵入活动,接触交代作用/形成白云石大理岩蚀变带(成玉物质基础)D、华力西晚期侵入体派生中酸性岩脉接触交代作用/和阗玉形成,,,,,二、和田玉的分类,,按来源分山料、山流水、戈壁料、籽料,,和田玉山料(于田料),,和田
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  • 简介:微生物基础知识,2015年,课程重要性,微生物与药品生产的关系(1)药物的制造研究(2)保证和控制药品质量 药品定义预防、治疗、调节人体机能的特殊商品,其质量好坏直接影响人的健康和安全。 确保安全、有效、质量可控(被污染的药品按假药论处) 口服固体制剂微生物限度标准 细菌数 应≤1000cfu/g 霉菌及酵母菌数 应≤100cfu/g 大肠埃希菌 每1g应不得检出 活螨 应不得检出。,主要内容,第一章 微生物学的基本知识第二章 药品微生物特征第三章 药品微生物的污染及其预防,第一章 微生物学的基本知识,一、基本概念,微生物(microorgan
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  • 简介:实验一 油镜的使用及细菌形态的观察,实验目的,1、掌握油镜的工作原理及使用方法。 2、利用油镜观察并掌握各种细菌的形态 3、了解细菌的三种基本形态,,,油镜工作实验原理,以香柏油为观察介质,微生物图像更清晰明亮。 主要有两个原因 1、增加了视野的照明亮度。 2、香柏油为介质增加了分辨率。,1、增加了视野的照明亮度,当光线由聚光镜通过玻片与镜头之间的空气 时,由于空气与玻片的密度不同,使光线受到曲 折,发生散射,降低了视野的照明度。若中间的介质是一层油(其折射率与玻片的 相近),则几乎不发生折射,增加了视野的进光 量,从而使物象更加清晰。,2、香柏油为介质增加了分辨率,显微镜的放大倍数和分辨
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  • 简介:彻底搞清楚promoter, exon, intron, and UTR,启动子 RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。 promoter自然不属于intron和Exon的任何一个,属于noncoding sequence。 noncoding RNA是现在研究的热点之一。我们常见的MiRNA,SiRNA, antisense RNA tech,这些都是属于ncRNA的范围。只要你在进一步问下这些RNA是哪里来的你就知道部分答案,跟那些看似跟编码蛋白没有关系的DNA序列有关系。这部分DNA有个统称就junk DNA,垃圾DNA或者冗余DNA,他们编码的RNA就属于 ncRNA. R
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  • 简介:生物安全实验室的 个人防护装备河北省疾病预防控制中心 师贵文,实验室内高浓度痘病毒针头刺伤手指手指严重损伤20年前接种过疫苗,但滴度只高与对照2倍,巴西,经实验室职业暴露感染HIV案列分析(举例),国家 从事工作 暴露情况 美国 静脉切开技师 血液喷溅至脸部痘上和口腔粘膜;2个月后被污染(IDU)的针头刮伤 美国 医技师 处理仪器污染手皮肤后可能接触患皮炎的耳朵 美国 实验室研究人员 清洁被高浓度HIV污染的设备时被钝头不锈钢针头刺穿手套 美国 实验室人员 被含艾滋病病人血的试管划破手 美国 临床实验室人员 在为艾滋病病人采集血后被21-
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  • 简介:V5-tag 5ˊGGT AAG CCT ATC CCT AAC CCT CTC CTC GGT CTC GAT TCT ACG 3ˊG K P I P N P L L G L D S T6 X His tag CAT CAT CAC CAT CAC CAT H H H H H H S-tag AAA GAA ACC GCT GCT GCT AAA TTC GAA CGC CAG CAC A TG GAC A GC Flag-Tag GAT TAC AAG GAT GAC GAC GAT AAG D Y K D D D D KMyc-Tag G
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